A doença incurável que atinge o ator que interpreta Dustin em “Stranger Things”
Gaten Matarazzo tem apenas 14 anos, mas já é uma celebridade graças a sua participação emStranger Things, o hit recente da Netflix. Gaten recentemente foi entrevistado pela revista Pessoas e falou sem rodeios sobre a displasia cleidocraneal, uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento normal dos ossos e dentes.
Gaten disse que “há uma chance em um milhão de tê-la”, e a doença é herdada do pai ou mãe.
Uma das particularidades desta doença é que ela pode afetar cada pessoa de forma diferente. Em Gaten, por exemplo, é um caso leve.
Quais são os sintomas?
O desenvolvimento da clavícula é incompleto ou inexistente . Por esta razão, os ombros são curtos e podem até se juntar ao peito, o que permite movimentos incomuns.
A doença também atrasa o fechamento da fontanela, o ponto macio entre os ossos do crânio.
A condição está associada à baixa estatura e dedos e antebraços curtos.
Os ossos são frágeis e há um elevado risco de osteoporose.
No caso de mulheres grávidas, é costume se submeter a cesarianas porque a pélvis é muito estreita .
Os dentes de leite demoram para ceder o seu espaço para os dentes adultos.
O ouvido pode ficar comprometido e a pessoa ter perda de audição.
Qual é a causa?
A doença ocorre como resultado de uma mutação genética que pode ser hereditária ou espontânea.
Embora não exista nenhuma cura definitiva, existem tratamentos para melhorar a qualidade de vida das pessoas diagnosticadas.
Gaten disse que iniciar uma conversa sobre a sua doença foi bom para outras pessoas que também sofrem:
“As reações têm sido grandes.”
“Muitas pessoas me escreveram mensagens dizendo ‘você me fez sentir melhor comigo mesmo, ser capaz de mostrar na televisão que você tem a doença e a aceita’.
“Eu sinto como se estivesse acordando a consciência do problema e isso me faz sentir bem.”
Via Upsocl
Uma das particularidades desta doença é que ela pode afetar cada pessoa de forma diferente. Em Gaten, por exemplo, é um caso leve.
Quais são os sintomas?
O desenvolvimento da clavícula é incompleto ou inexistente . Por esta razão, os ombros são curtos e podem até se juntar ao peito, o que permite movimentos incomuns.
A doença também atrasa o fechamento da fontanela, o ponto macio entre os ossos do crânio.
A condição está associada à baixa estatura e dedos e antebraços curtos.
Os ossos são frágeis e há um elevado risco de osteoporose.
No caso de mulheres grávidas, é costume se submeter a cesarianas porque a pélvis é muito estreita .
Os dentes de leite demoram para ceder o seu espaço para os dentes adultos.
O ouvido pode ficar comprometido e a pessoa ter perda de audição.
Qual é a causa?
A doença ocorre como resultado de uma mutação genética que pode ser hereditária ou espontânea.
Embora não exista nenhuma cura definitiva, existem tratamentos para melhorar a qualidade de vida das pessoas diagnosticadas.
Gaten disse que iniciar uma conversa sobre a sua doença foi bom para outras pessoas que também sofrem:
“As reações têm sido grandes.”
“Muitas pessoas me escreveram mensagens dizendo ‘você me fez sentir melhor comigo mesmo, ser capaz de mostrar na televisão que você tem a doença e a aceita’.
“Eu sinto como se estivesse acordando a consciência do problema e isso me faz sentir bem.”
Via Upsocl